血小板が減るのはなぜ？
主な原因は血小板産生能力低下など３つ 大別して血小板数減少には骨髄における産生能力の低下、末梢における血小板利用・破壊の亢進、血小板の体内臓器での分布の異常─の３つの原因があり、先天性（遺伝性）血小板機能異常症では血小板数減少を伴うものと伴わないものがあります。血液造血器の病気：血小板減少症と血小板機能異常症 - 徳洲会グループ
紫斑 なぜできる？
紫斑（しはん）とは、皮膚の内部で出血することをいいます。 内出血、といえばイメージがわく人も多いかもしれません。 紫斑は血管の破壊があったことを意味します。 紫斑ができる原因で一番多いのは物理的刺激によるもの（打撲など）ですが、ぶつけたりした覚えもないのに紫斑ができてくる病気、それが紫斑病です。紫斑病とは？放置してよいものがほとんどですが、稀に怖い病気の ...
再生不良性貧血 どうなる？
再生不良性貧血とは、血液中のすべての細胞を生み出す造血幹細胞が減少し、血液中の赤血球、白血球、血小板が減少してしまう病気です。 この状態を汎血球減少と呼びます。 赤血球が少なくなると酸素欠乏の症状が起こり、だるさや動悸、息切れを感じます。 白血球が少なくなると、肺炎などの細菌感染症を起こしやすくなります。2019/04/03再生不良性貧血 (さいせいふりょうせいひんけつ) | 済生会
紫斑病 どうなる？
まとめ 特発性血小板減少性紫斑病（ITP）とは、血小板が減り、出血しやすくなる血液の病気です。 こどもの9割は半年以内に自然に治りますが、おとなの8割は慢性化します。 治療の目標は血小板の数を正常にすることではなく、重い出血を起こさないために必要な血小板の数を保つことです。特発性血小板減少性紫斑病:どんな病気？検査や治療は？完治できる ...
紫斑 いつ治る？
特別な治療を行わなくても、安静にしていれば約1ヶ月程度で治ることがほとんどです。 ただし、重症化を防ぐために免疫抑制剤を使用することがあります。紫斑病とは｜原因や症状、検査、治療法 - 日暮里医院
紫斑病 何科に行く？
紫斑病の疑いがあるときは、まずは皮膚科を受診しましょう。2021/04/01【大人の紫斑病】どんな症状が出る？原因はストレス？アレルギー ...
紫 あざ 何科？
紫のあざが消えない場合は、まずは皮膚科で相談しましょう。2021/07/16なぜ？紫のあざが消えない…「身に覚えのないあざ」は要注意 ...
あざは何科を受診？
まずは、皮膚科を受診しましょう。 ただのあざではなく、病気の可能性がある場合は、全身を検査できる内科、血液内科に紹介されることがあります。2020/11/27ぶつけていないのに…足に「赤いあざ」ができる病気の原因は？
血管性紫斑病 子供 何科？
発症時に症状が紫斑だけだったら、皮膚科を受診したり、関節痛だけだったら、整形外科を受診されることがあります。 小児にみられる病気なので、小児科医はよく知っていますが、他科の先生方にはあまり知られていない病気なので、診断がつかずに経過観察されることがあります。IgA血管炎 - かわかみ整形外科・小児科クリニック(山口県宇部市）
紫斑 何日？
出血斑は、赤紫色からしだいに茶色になり、薄くなって10日くらいで消えますが、新しいものができてきます。 多くは、３カ月以内に自然に治ります。 一部では、慢性型で、６カ月以上、数年間にわたり紫斑が出たり消えたりします。 軽症の場合は、ようすをみます。紫斑病〔しはんびょう〕 - 時事メディカル
慢性色素性紫斑 何科？
慢性かつ進行性で一進一退を繰り返し難治性ですが、自然軽快もありえます。 病気を正しく把握するためにも、医療機関（皮膚科）で相談してみることをすすめます。慢性色素性紫斑とは | 原因・症状・予防・治療法を解説 - ヨミドクター
IgA血管炎 何人？
IgA血管炎は小児に好発するため、全体の約半数は5歳以下で発症します。 17歳未満の発症率は年間10万人あたり10～20人であり、性差は男児に多く、女児の1.2～1.8倍になります。IgA血管炎 （旧病名：ヘノッホ・シェーライン紫斑病） - 順天堂大学
IgA血管炎 何人にひとり？
小児では最も頻度の高い血管炎で、年間10万人あたり10～20人の発症率とされています。 秋から初夏に多く、夏は少なくなります。 およそ50%の症例で風邪などの先行感染があり、発症までは1～2週のことが多いようです。 およそ半数に腎臓病が認められ、紫斑病性腎炎と呼ばれます。IgA血管炎(アレルギー性紫斑病)｜診療について｜小児科｜診療科 ...
IgA血管炎 何型？
病初期のIgA上昇や小血管でのIgA1型免疫複合体沈着を特徴とする。 小児に多く小児血管炎では最も多い。 男性、東南アジアに多く、アフリカでは稀である。 無治療で自然治癒することも多いが、糸球体腎炎があると腎機能障害やネフローセ症候群を呈する事がある。IgA血管炎｜大阪大学大学院医学系研究科 呼吸器・免疫内科学
IgA血管炎 安静 なぜ？
治療 IgA血管炎は予後良好な病気として知られており、ほとんどの場合は自然に治癒していく。 そのため、何よりも安静にしていることが基本となる。2021/12/24IgA血管炎（ヘノッホ・シェーンライン紫斑病）とは（症状・原因 ...
アレルギー性紫斑病 なぜ安静？
アレルギー性紫斑病の治療法 軽症のときは自然に治癒することがあります。 急性期は激しく動くと紫斑が悪化する傾向があるため、可能な範囲で安静が必要になります。2019/10/09【医師が解説】アレルギー性紫斑病の症状・診断・治療
IgA血管炎 ステロイド いつまで？
腹痛などの消化器症状に対してはステロイド（1〜2mg/kg/日）を短期間（数日〜数週間）使用します。 勿論これらの症状がひどい場合は入院して加療する必要があります。 その他にも血液製剤である凝固第XⅢ因子を使用する場合もありますが、入院が必要な場合に限られると思います。IgA血管炎（アレルギー性紫斑病・ヘノッホ・シェーンライン紫斑病）
IgA血管炎 いつまで？
IgA血管炎の症状は、通常は4週間ぐらいで治まりますが、多くの場合、少なくとも一度は数週間後に再発します。 ほとんどの人が完全に回復します。 まれに、慢性腎不全 主な原因は糖尿病と高血圧です。IgA血管炎 - 08. 骨、関節、筋肉の病気 - MSDマニュアル家庭版
血管炎 いつまで？
基本的に、数週間で自然に治ります。 一部の患者さんで、再発したり長引いたりすることがあります（特に、腎臓の重症型）。 大人の場合は小児とくらべて重症型が多いです。 腎臓の異常は後から出てくることがあるので、よくなっていても6か月間、血液検査と尿検査を行います。血管炎:どんな病気？どんな種類があるの？難病なの？検査や治療は？
IgA 血管炎ってどんな病気？
体内の小さな血管（毛細血管）にIgAという 免疫グロブリン が沈着することにより発症するタイプの 血管炎 （以前はヘノッホ・シェーライン紫斑病と呼ばれ、現在はIgA血管炎と名称が変わりました）に伴い発症する腎炎です。紫斑病性腎炎（指定難病224）
アレルギー性紫斑病 どのくらいで治る？
現在特効薬はありません。 重症化する場合もありますが、たいていの場合数週間で治り後遺症もほとんど残りません。 軽症の場合は自宅安静で軽快しますが、腹痛が強く、血便が見られる時には入院が必要となります。 腹痛や関節痛に対しては痛み止めや湿布など症状を和らげる治療（対症療法）が行われます。アレルギー性紫斑病｜彦根市 小児科 たなか小児科
アレルギー性紫斑病 なぜ？
IgA血管炎は、β溶血性連鎖球菌やマイコプラズマなどの感染症、薬剤アレルギー、その他の原因によるアレルギーにより産生されたIgAの免疫複合体が、毛細血管などの小さな血管の壁に付着することによって発症する病気と考えられています。2020/10/02アレルギー性紫斑病（IgA血管炎） - 有明こどもクリニック
アレルギー性紫斑病 何型？
<Ⅱ型アレルギー反応>は細胞障害型ないし細胞融解型で、補体を介して血液成分の白血球・赤血球・血小板を溶かしてしまうアレルギーで、自己免疫性白血球減少症・溶血性貧血・血小板減少症（紫斑病）などを引き起こします。アレルギーのお話 - さいたま市 - 駒橋内科医院
アレルギー 何型？
Ⅰ型からⅣ型まで4種類に分類されています。 アレルギー反応がどのように起こるかによって、下記の表のようにⅠ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型と4種類に分類されています（5種類に分類される場合もあります）。 花粉症やアトピー性皮膚炎、ぜんそく、食物アレルギーなど、一般的に「アレルギー」と言われるこれらの疾患は、Ⅰ型に分類されます。アレルギーの種類｜アレルギーってなんだろう？
アレルギー性接触皮膚炎 何型？
一方、接触皮膚炎（かぶれ）の中でアレルギー性接触皮膚炎はⅣ型 アレルギー（遅延型アレルギー：T リンパ球とランゲルハンス細胞が主役）で生じます。「アトピー性皮膚炎を理解するために」
SLE 何アレルギー？
SLEではトレランスが破綻するので、抗赤血球抗体により赤血球が破壊されて貧血を起こしたり( 型アレルギー)、抗核抗体、特に抗DNA抗体は免疫複合体を形成し腎臓に沈着してループス腎炎を引き起こす( 型アレルギー)、また感作T細胞により全身の組織が障害される( 型アレルギー)。自己免疫疾患、膠原病、SLE
IgE 何型アレルギー？
Ⅰ型アレルギーは、アレルギーを引き起こすそれぞれの成分（アレルゲン）が体内に入って比較的短時間（直後から２時間以内）に症状があらわれるので「即時型アレルギー」ともいわれ、「IgE抗体」という免疫物質が関与しています。アレルギーについて | アレルギーとは
IgEが関与するアレルギーはどれか？
IgE抗体はI型アレルギーに関与する。 2.× IV型アレルギーに関与するのはT細胞である。 肥満細胞はI型アレルギーまたはIII型アレルギーに関与する。2015/05/29遅延型アレルギーについて – 医教コミュニティ つぼみクラブ
重症筋無力症 何型アレルギー？
なお，重症筋無力症はⅤ型アレルギーに分類 されることもあるが，基本的な機序はⅡ型アレル ギーと同じである．MRテキスト2018 - 疾病と治療
ADCC 何型アレルギー？
生体内においては，Ⅱ型アレルギー反応（ADCC型）の細胞傷害に関与していると考えられている．adcc活性 - プライマリケア
筋無力症とはどんな病気？
末梢神経 と筋肉の接ぎ目（神経筋接合部）において、筋肉側の受容体が 自己抗体 により破壊される自己免疫疾患です。 全身の筋力低下、 易疲労性 が出現し、特に眼瞼下垂、 複視 などの眼の症状をおこしやすいことが特徴です（眼の症状だけの場合は眼筋型、全身の症状があるものを全身型とよんでいます）。重症筋無力症（指定難病11）
重症筋無力症 なぜなる？
重症筋無力症では、その指令を受け取るアセチルコリン受容体の働きを妨げる抗体（抗アセチルコリン受容体抗体*1）が体内で作られて、脳からの指令が筋肉に伝わりにくくなることが原因とされています。重症筋無力症とは
重症筋力無力症 複視 なぜ？
筋力低下が目に関係する筋肉にのみ出現します。 眼球を動かす力が低下すると、複視（両眼で見た時にものがだぶって二重に見える）が生じます。 眼瞼挙上筋（まぶたを上にあげる筋肉）の力が低下すると、眼瞼下垂（上まぶたが垂れて目がふさがること）をきたします。 筋力低下が全身の筋におよびます。重症筋無力症（MG） - 兵庫県立尼崎総合医療センター
重症筋無力症は治りますか？
（抗アセチルコリン受容体抗体陽性の重症筋無力症について） 抗アセチルコリン受容体抗体が体から全く消えてしまうのを完治とするなら、この疑問に関してはほとんどの場合は答えは残念ながらNOです。重症筋無力症は完治するのでしょうか （抗アセチルコリン受容体 ...
重症筋無力症 何人？
重症筋無力症の疫学 2006年の全国調査では人口10万人あたり11.8人と報告され、現在、患者数は約20000人です。 20～50歳代の女性に多く、近年では男女ともに50歳以上で発症する患者さんが増加しています。重症筋無力症 病気について知りたい｜その他のとりくみ｜宇多野病院
重症筋無力症は何科？
重症筋無力症は、厚生労働省が指定する難病（特定疾患）の一つです。 「重症筋無力症」かも知れないと思った場合には、神経内科の専門医を受診されることをお勧めいたします。重症筋無力症｜病気の豆知識｜関西医科大学附属病院
重症筋無力症は何疾患？
「厚生労働省作成の概要・診断基準等及び臨床調査個人票」（PDF版）はこちらにあります。 １．概要重症筋無力症（MG）は、神経筋接合部のシナプス後膜上の分子に対する臓器特異的自己免疫疾患で、筋力低下を主症状とする。 本疾患には胸腺腫や胸腺過形成などの胸腺異常が合併する。重症筋無力症（指定難病11）
重症筋無力症 なぜきょうせんしゅ？
現在までにわかっていることをお話しすると、胸腺腫のある重症筋無力症の患者さんは胸腺腫でのＴ細胞分化が正常胸腺とは異なるため、自己抗原に反応するＴ細胞が成熟してしまうので、いろいろな抗原に対する抗体を作ってしまい、その一部として抗アセチルコリン受容体抗体が産生されるため重症筋無力症になると考えられます。そもそもなぜ重症筋無力症になるのか
重症筋無力症は難病ですか？
重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう）は筋肉の力が弱くなる病気で、特に同じ筋肉を何回も動かしていると力がでなくなってくるのが特徴です。 厚生省の特定疾患（難病）に指定されており、平成21年では全国で16431人の登録があります。重症筋無力症について
重症筋無力症 何万人に1人？
重症筋無力症は、厚生労働省が指定する特定疾患である難病の1つです。 「特定疾患医療受給者証所持者数」は、1974年度は1,506人、2015年度は22,108人、2018年度22,998人、人口10万人あたり約17.4人になります。筋無力症とは
重症筋力無力症 眼瞼下垂 なぜ？
「重症筋無力症（じゅうしょうきんむりょくしょう）」は、末梢神経と筋肉のつなぎ目としての役割を果たす「神経筋接合部（しんけいきんせつごうぶ）」の障害によって筋力低下が引き起こされます。 そして、瞼を上げる筋肉に障害が発生すると、「眼瞼下垂（がんけんかすい）」の原因になります。 そのメカニズムをさらに詳しく説明します。「重症筋無力症」における眼瞼下垂症の治療について | 診断の話
重症筋無力症 何歳？
年齢を問わず発症しますが、女性では30歳代から50歳代に、男性では50歳代から60歳代に、発症のピークがあります。 一般的に重症筋無力症は、親から子に遺伝しないといわれています。性別・年齢問わずに発症 - MG Source
重症筋無力症では,症状の日内変動がみられるが,1日のなかで症状が出現しやすいのはいつか？
日内変動／日差変動 1日の中でも、午前中より午後、夕方の方が症状が出やすく(日内変動)、また、日によって疲れやすさが違います(日差変動)。どんな症状？ ｜ 重症筋無力症情報サイト MGスクエア